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对于临床研讨现下的监管模式，相关规定称，临床研讨为医疗卫生意构立项审核，经医疗机构批准立项可在机构内实行临床研讨，并不必卫生行政部门事先报批。据他绍介，在参与政策调试过程中，细胞免疫医治等生物医治技术临床应用要么要放开是其中最为敏锐、关紧的问题。